미국 판매 준비,어디까지어디까지 하셨나요?

아닙니다. FDA 시설 등록과 제품 리스팅은 제품을 승인한다는 뜻이 아닙니다. 판매 전에는 성분, 영문 라벨, 수입 절차(식품은 선적마다 사전신고)까지 미국 기준에 맞아야 합니다.

공장의 시설 등록과 제품별 판매 준비는 별개입니다. 공장이 등록되어 있어도 제품 리스팅, 영문 라벨, 수입 관련 요건 등을 추가로 확인해야 합니다. 제품과 기존 등록 내용을 바탕으로 필요한 준비를 안내드립니다.

제품마다 다릅니다. 한국에서 쓰는 첨가물·색소·원료가 미국에서는 쓸 수 없거나 조건이 다를 수 있어, 성분표를 기준으로 하나씩 확인해야 합니다.

번역뿐 아니라 미국 표시 기준에 맞춘 검토가 필요합니다. 식품의 영양성분·알레르기 표시, 화장품의 성분명·사업자 정보·유해사례 접수 연락처 등 제품별로 적용되는 필수사항을 확인해야 합니다.

제품과 거래 구조에 따라 필요한 담당자가 달라집니다. 시설 등록을 위한 미국 대리인, 식품 수입자의 안전관리 의무, 화장품 책임업체의 역할을 각각 확인해야 합니다. 한국 회사가 맡을 수 있는 역할과 미국 현지 담당자가 필요한 절차를 구분해 안내드립니다.

용도에 따라 다릅니다. 전시회 시식용과 분석·연구용 샘플은 적용 기준이 달라, 보내기 전에 용도별로 필요한 절차를 확인해야 합니다.

제품 소개와 현재 상황부터 알려 주세요. 먼저 확보할 자료와 그 자료를 가진 곳을 함께 정리합니다.

네. 이미 완료한 등록과 현재 준비 상태를 입력하시면, 추가로 확인할 항목과 남은 준비 절차를 안내받을 수 있습니다.

상담 후 제품과 범위에 맞춰 개별 견적과 예상 일정을 안내해 드립니다.